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癌精準523(血液)/癌必立523(組織)癌症基因檢測

一次檢測523個癌症關聯基因變異，包含自體核苷酸變異(SNV)、染色體片段插入或缺失(INDEL)及融合基因(Fusion Gene)現象，同時計算腫瘤突變負荷數值(TMB)與微衛星不穩定性(MSI)為目前國際治療指南2020 ESMO與ACMG (V3)腫瘤生物標記檢測建議中最廣的腫瘤基因變異數目。

安可癒

幫助患者透過基因檢測，了解腫瘤是否含有癌症標靶藥物的目標突變，或可預測治療效果，採用多重聚合酶連鎖反應(Multiplex PCR)，同時透過次世代定序(Next generation sequencing, NGS)技術來檢測。

安護妳

採重聚合酶連鎖反應(Multiplex PCR)，加上次世代定序(Next generation sequencing, NGS)技術去進行BRCA1/2基因突變分析，了解自己是否帶有BRCA1/2基因突變，進而去選擇適當的治療或預防計畫。