國內肺癌病人中有逾6成是肺腺癌，因早期無明顯症狀，有75%病人發現時都已是晚期肺腺癌，多半不適合手術治療，只能以標靶及化學治療。目前研究指出，基因突變是治療非小細胞肺癌時，造成標靶藥物產生抗藥性的成因之一。若使用第1、2代標靶藥無效，這些病人當中有6成是T790M突變，目前有第3代標靶藥物可以治療，可延長存活期。
現在臨床上可以透過抽血進行液態切片，得到液態生物檢體，亦即血液，然後再藉由血液分離處理，檢視血液中的腫瘤核酸(ctDNA)，並分析腫瘤核酸上特定基因突變狀況。提供因體力虛弱或無法進行組織切片的病人，另一種基因檢測的選擇。
但無論是液態切片或是組織切片檢測方式，都有其限制，可能造成檢測結果的偏差，包括液態切片時，檢測儀器的靈敏度不同，或受限於進行組織切片的位置。因此，不論第一次是用哪種方式做檢測，當檢測結果為陰性時，建議與醫師討論，是否需進行第二次檢測。
有鑑於基因檢測為癌症治療重要指標，然而目前基因檢測須由病友自費，且每種基因檢測方式皆有其無法避免的技術盲點，產生一定比例的偽陰性。為減少肺癌患者經濟負擔或因為偽陰性而影響後續治療選擇，全癌症病友連線在基因檢測企業贊助下，辦理「肺癌病友液態基因檢測支持計畫」，提供125名肺癌病友免費進行液態基因檢測（T790M）機會，額滿為止。
只要是台灣肺癌病友且上一年度年收入新台幣七十萬元以下，或六個月前已進過行一次基因檢測（T790M），但結果為陰性的肺癌病友，歡迎向全癌連提出申請，經資料審查認證後，將有機會提供一次免費液態基因檢測。透過了解基因突變的檢測結果，將有助於醫生為病人提出精準，且適合病人的治療計畫。
若對本計畫有任何疑問，可聯絡全癌連計畫專線0800-553- 993，或上全癌連官網了解詳細資訊。
全癌連官網: www.ilovetacp.org.tw
<轉載自華人健康網：https://www.top1health.com/Article/88/56383>
