目標區域定序服務
Targeted Sequencing
透過對感興趣的目標區域基因自行設計Primer進行目標區域基因組放大、定序。通過對大量樣品的目標區域進行研究，以利發現、驗證與疾病、癌症相關的基因，適用於臨床相關研究。可以偵測的變異範圍包含 : SNP, INDEL 。
特色
適用於樣品數多以及需要定序深度較深的研究
規格
建議深度 100X ~ 1000X ，搭配定序平台 : MiSeq / NS500
Cancer Panel
ex : Comprehensive Cancer Panel 涵蓋所有癌症研究相關的基因，提供全面性的癌症相關研究；或是聚焦在人類癌症基因最常發生突變的位點hot spot 的Cancer HotSpot Panel ，以及各種常見癌症， ex: Breast Cancer/ Lung Cancer/ Colon Cancer等等， 都有Commercial Panel提供選擇，視客戶需要的定序深度，可以搭配最合適的定序平台、提供客製化分析的全套性定序服務。
特色
可用於臨床檢測做大量檢體的驗證
規格
建議深度 100X ~ 1000X ，搭配定序平台 : PGM/ Proton/ MiSeq/ NS500