【名人分享】丁寧選用基龍米克斯NIPT產前檢測，安心享受懷孕的旅程!
當我聽說有一個檢測-基龍米克斯NIPT產前檢測，他們是與彰基醫學中心的實驗室合作，這個技術在懷孕10星期時就可以抽血檢查唐氏症等胎兒染色體疾病，可避免不必要的羊膜穿刺，我二話不說馬上做。
最新消息
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基龍米克斯線上訂購系統改版通知
基龍米克斯線上訂購系統 2017/6/1 改版上線 http://ls.genomics.com.tw/order_Rev/index.php 歡迎多加使用! -
【議程及場地調整】邁向精準－基因體應用研討會 - March 28-30, 2017
3/28 台北場次場地及下午演講時間調整 3/30 高雄場次增加蕭自宏博士演講場次 -
【Register Now】邁向精準－基因體應用研討會 - March 28-30, 2017
基龍米克斯擁有 Sanger Sequence, NGS platforms, PacBio, Pyrosequence 的技術平台，多年來已提供優質服務予全台各研究單位，累積豐富多樣的研究服務經驗。此次的 Users group meeting，我們很榮幸邀請到動植物及人類醫學研究中傑出的研究學者，一同分享經驗及研究成果，誠摯邀請您與我們共襄盛舉！ -
首例!! 第三代定序打敗NGS成功診斷人類遺傳病
本月初，BioRxiv上發表了一項將直接影響遺傳病研究和臨床應用的重要研究進展。來自Stanford University大學的精準醫學專家Euan Ashley教授和他的團隊發表了世界上第一例通過全基因組低覆蓋深度三代定序進行結構變異分析，從而發現遺傳病致病變異的臨床案例。Euan Ashley認為利用長讀長定序技術對基因組複雜區域進行更精確的分析、將定序策略的性價比發揮到最大，是基因組學得以充分在臨床應用的決定性因素之一。 -
加速CRISPER研究及罕見疾病研究利器：Whole Genome Sequencing
Whole Genome sequencing 提供全基因組完整資訊，CRISPR 的off-target 是學者們不敢面對的問題，WGS 結果可以回答其他科學家的質疑，同時 WGS 可以加速罕見疾病研究的速度。分享 WGS 的兩個應用跟各位介紹：1.驗證 CRISPR的 效果及影響程度，2.罕見疾病基因解碼以尤賽氏症為例。