NIPT檢測
懷孕時，胎兒的染色體正常或異常或是是否有其他的遺傳性疾病皆是準爸媽重視的部分，而產前的檢查方式可分為侵入性(如羊膜穿刺)及非侵入性(如超音波、孕婦血清篩檢或NIPT檢測)，各有其適用性及優缺點，應選擇最適合自己的產前檢測。
非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)即為一種安全、準確、方便的檢查方式。無侵入性檢查的流產風險，亦比血清篩檢的檢出率高，可針對染色體數目異常及染色體微小缺失進行檢測。
A.非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)
安全&準確 –
懷孕時抽取母血，就可以檢查胎兒的染色體是否異常的方法。
B.NIPT檢測的疾病
主要是檢查染色體數目是否異常(多一條或是少一條染色體) ，如唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等染色體三體症。
C.適合做NIPT檢測的孕婦
NIPT檢測無感染及流產風險。只要是懷孕滿10週的孕婦皆可進行NIPT檢測。
特別是
- 染色體異常高風險族群: 超音波發現有異常或曾懷過染色體異常胎兒
- 不適合做侵入性檢查者: 如胎盤前置或合併有子宮肌瘤
- 擔心流產者: 如人工生殖孕婦或曾多次流產
D.基米NIPT優勢
檢測技術
抽取孕婦靜脈血液10mL，進行血漿分離游離DNA，利用次世代定序技術並結合生物資訊分析演算法，得知胎兒遺傳訊息。
技術優勢
生物資訊演算法為本土研發，世界標準
是由彰基陳明醫師領導開發，為世界首創的演算法，
使台灣NIPT檢測與世界並駕齊驅，並榮獲專利!
- 台灣唯一於醫學中心檢測
- 婦產科及遺傳學科專業醫師簽核報告
- 檢測分析技術獲有專利第I 485254號
- 分析技術發表於國際期刊
E. 檢測流程
F. NIPT與其他檢查項目比較
升級型: 含有染色體三體症及7種微小缺失疾病
頂級型: 含有染色體三體症及16種微小缺失疾病
